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FDA批准华生实验室的仿制枸橼酸西地那非片
研发追踪 2012-11-13 6566
  

来源:中国药促会    2012-11-13


华生制药公司宣布,其附属华生实验室有限公司仿制辉瑞公司Revatio西地那非20毫克片的简化新药申请,已获美国食品和药品管理局(FDA)批准。华生打算在不久的将来开始该药品的分销。

Revatio的适应症为成人肺动脉高压的治疗,以提高其运动能力,延缓临床恶化。截至201293012个月内,Revatio片总销售额约3.39亿美元。

原文链接:

http://www.rttnews.com/2003885/watson-laboratories-receives-fda-approval-on-anda-for-sildenafil-tablets.aspx

 

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