研发追踪
2012-05-04
6182
来源：中国医药123网 2012-5-4
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。
FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。
Acella医药公司副总裁兼研发中心负责人 Allen Field说：“我们希望将Gabapentin口服液加入我们的生产线，我们将继续推动其在全球的认证”
Acella公司首席执行官 Mark Pugh说：“Gabapentin口服液NADA代表了公司研发里程碑式的进步。我们希望继续推动这种口服液的研发和商业化运作。”
研发追踪
Innodrugs 2026-07-06
476
研发追踪
丁香园Insight数据库 2026-07-06
401
研发追踪
医麦创新药 2026-07-06
414
热门资讯
微信公众号