EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
关于公开征求ICH《E8:临床研究的一般考虑》及《Q3C(R7)杂质:残留溶剂的指导原则》中文翻译稿意见的通知
政策法规 CDE 2019-01-08 7802

 为推动ICH指导原则在中国的转化实施,国家药品监督管理局药品审评中心组织翻译ICH指导原则《E8:临床研究的一般考虑》及《Q3C(R7)杂质:残留溶剂的指导原则》,现对中文翻译稿公开征求意见。
       公开征求意见为期1个月,请将修改意见反馈至联系人电子邮箱:gkzhqyj@cde.org.cn
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2019年1月8日

附件 1 : E8:临床研究的一般考虑(中文翻译公开征求意见稿).pdf
附件 2 : E8英文原文.pdf
附件 3 : Q3C(R7)杂质:残留溶剂指导原则(中文翻译公开征求意见稿).pdf
附件 4 : Q3C(R7)英文原文.pdf
您可能感兴趣
处方药网络零售新规:边界厘清之后,市场才能真正打通
处方药网络零售新规:边界厘清之后,市场才能真正打通
政策法规 中国医药创新促进会 2026-06-01 1374
国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》
国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》
政策法规 中国医药报 2026-05-26 1752