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靶向诺奖信号通路!罗沙司他有望今年获FDA批准
产业资讯 药明康德 2020.02.16 135

近日,珐博进(FibroGen)公司宣布,美国FDA已接受该公司与安斯泰来(Astellas)和阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的“first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他(roxadustat)的新药申请(NDA),治疗因慢性肾病而引起贫血的透析依赖型/非依赖型患者。预计FDA将于今年12月20日做出回复。安斯泰来公司表示,预计将在今年上半年向欧洲药品管理局递交roxadustat的营销授权申请。

肾性贫血为慢性肾病(CKD)肾功能失代偿期的主要并发症之一。据新闻稿的统计数据显示,在全球范围的成年人口中,CKD的患病率为10%至12%。随着CKD的进展,CKD相关贫血的患病率和严重程度也在逐渐增加。肾性贫血患者常常感觉身体乏力,生活质量低下。目前肾性贫血的标准治疗方法为阿法依伯汀等红细胞生成刺激剂(ESA)并加静脉铁剂。

Roxadustat是治疗肾性贫血的口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加,也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。Roxadustat通过模拟脯氨酰羟化酶(PH)的底物之一酮戊二酸来抑制PH酶,影响PH酶在维持HIF生成和降解速率平衡方面的作用,从而达到纠正贫血的目的。此前,roxadustat已经在中国获批上市,治疗因慢性肾病而引起贫血的患者。值得一提的是,该药的靶点“氧感知通路”在去年10月刚刚获得诺贝尔奖。

▲罗沙司他分子结构式(图片来源:Meodipt [Public domain or Public domain], from Wikimedia Commons)

该项新药申请的递交是基于包含15项临床试验的3期临床开发项目的积极结果,该项目在全球范围内共招募了1万多名患者。此前,《新英格兰医学杂志》(NEJM)曾公布roxadustat在两项3期临床试验中取得的积极结果。试验结果表明,与标准疗法阿法依泊汀相比,roxadustat对透析患者的临床获益和副作用没有显著差别。对于未接受透析治疗的肾性贫血患者而言,roxadustat可以使患者获得显著的临床疗效,有效纠正和维持肾性贫血患者血红蛋白水平。另外,珐博进此前还公布了roxadustat在其它5项3期试验中的积极结果。这些数据表明roxadustat与目前标准疗法相比,能够为透析依赖型和非依赖型CDK患者带来临床益处。

“CKD贫血患者的治疗存在很大的未满足需求。然而,在过去三十年间,该疾病的治疗进展却非常有限,”珐博进首席医学官Peony Yu 医学博士说:“我们期待与FDA,还有我们的合作伙伴继续合作,尽快将roxadustat带给因慢性肾病而贫血的透析/非透析患者。”

参考资料:

[1] FibroGen Announces U.S. FDA Acceptance of New Drug Application for Roxadustat for the Treatment of Anemia of Chronic Kidney Disease, Retrieved February 12, 2020, from https://fibrogen.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/fibrogen-announces-us-fda-acceptance-new-drug-application

注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。