为鼓励新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

特此通告。

附件：西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）

国家药监局药审中心

2022年1月17日

相关附件

西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）.pdf