2025年2月3日，先声药业宣布曾于2025年1月13日刊发公告，披露本集团附属公司已与AbbVie Inc.附属公司就研究性新候选药物SIM0500订立海外许可选择权协议。根据该协议条款，本集团将从AbbVie收取首付款，以及最高可达10.55亿美元的选择性权益及里程碑付款，同时双方约定就净销售额收取分级特许权使用费。

继此前已收到该协议项下首付款后，先声药业已于近期进一步收到来自AbbVie支付的4000万美元款项。该款项的支付，体现了先声药业与AbbVie围绕推进SIM0500临床开发合作的积极进展。

SIM0500是一款人源化GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体，由先声药业通过其专有的T细胞衔接器(TCE)多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向启动的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受主C家族5组成员D(GPRC5D)和抗B细胞成熟抗原(BCMA)的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。

2025年6月18日，先声再明宣布，SIM0500的I期临床试验(SIM0500-101，NCT06375044)已在西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所完成首例美国患者给药。该研究将评估药物在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。

“近年来，BCMA和GPRC5D靶向治疗在治疗RRMM方面显示出巨大潜力，并有望在未来可治愈骨髓瘤的创新疗法中扮演重要角色。” 该临床研究的美国主要研究者，西奈山伊坎医学院副教授、西奈山Blavatnik Family Chelsea医学中心多发性骨髓瘤主任Joshua Richter医学博士说：“SIM0500结合以上多个靶点，以最优化RRMM治疗效果，是一种符合科学进化规律的创新。”

值得一提的是，艾伯维在2025年引进了三款三特异性抗体药物。通过与先声再明、Ichnos Sciences及泽璟制药达成合作，艾伯维在三抗领域的引进投入累计已达42.15亿美元，其中首付款超过8亿美元。