根据公开信息，上周(3月9日~3月15日)，全球范围内有至少5家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、RNA编辑疗法、细胞疗法等。

亦立医药

融资轮次：未披露

融资金额：近亿元人民币

3月12日，亦立医药宣布完成新一轮近亿元人民币融资。该公司专注于肿瘤及神经系统类疾病诊疗一体化的创新型放射性药物研发。围绕肿瘤及神经系统疾病领域尚未满足的临床需求，该公司持续布局创新靶点方向，目前相关新靶点项目已取得阶段性进展，完成先导分子发现及初步体内外验证，部分候选分子展现出良好的靶向特异性和成药潜力。所募资金将主要用于支持公司新靶点项目的分子发现、技术平台建设与临床转化，助力创新管线向临床阶段稳步迈进。

Vima Therapeutics

融资轮次：A轮扩展

融资金额：4000万美元

3月11日，专注于运动障碍疾病口服疗法的临床阶段生物技术公司Vima Therapeutics宣布，其在研口服疗法VIM0423治疗孤立性肌张力障碍的2期临床试验已完成首例患者给药，同时公司完成4000万美元A轮扩展融资，使得A轮融资总额达到1亿美元。VIM0423是一款每日一次的口服药物，旨在选择性靶向大脑中的毒蕈碱胆碱能受体，以调节多巴胺与乙酰胆碱信号通路失衡这一导致肌张力障碍和帕金森病的根本原因。该药已获得FDA授予的治疗孤立性肌张力障碍的快速通道资格。公司预计于2026年年中启动VIM0423治疗帕金森病的2期试验。本轮融资将用于支持VIM0423完成针对孤立性肌张力障碍和帕金森病的两项2期临床试验。

璞诺智药

融资轮次：天使轮

融资金额：近亿元人民币

3月11日，璞诺智药宣布完成近亿元天使轮融资。公司以蛋白-蛋白相互作用(PPI)为核心切入点，聚焦“难成药靶点”，挖掘全新可药性位点，面向自身免疫与肿瘤等重大疾病领域，构建了“以PPI为起点、以成药性为终点”的药物设计体系。本轮募集资金将主要用于：加速推进STAT6项目的临床前候选分子开发与IND申报，该药物聚焦由STAT6信号通路驱动的炎症与自身免疫疾病;全面推进降解剂核心管线PPI-101的IND申报，作为新机制的RBM39分子胶降解剂，该药物聚焦高临床未满足需求的瘤种，具备显著的肿瘤组织渗透和杀伤能力;以及加速基于PPI的药物研发平台的快速优化迭代，助力小分子PPI阻断剂和降解剂的高效理性设计。

Tacit Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：1900万美元

3月9日，Tacit Therapeutics宣布完成1900万美元A轮融资，用于开发针对难治性神经系统疾病的RNA编辑疗法。这是一家RNA编辑初创公司，其技术通过利用一种称为RNA反式剪接的生物学过程，用修正后的代码替换mRNA分子中含有突变的部分，从而修复大段基因缺陷，而非仅针对单个碱基。该技术被认为在处理因重复序列突变导致的大片段基因异常方面具有独特优势。Tacit的首发项目聚焦亨廷顿病，该病由有毒的重复突变引起。公司的疗法旨在用携带正常范围重复数的较短片段替换有缺陷的片段。在亨廷顿病小鼠模型中，该疗法已实现约70%的突变mRNA分子在脑内得到修复，远高于公司认为起效所需的25%阈值。公司的第二个项目针对由基因突变引起的严重癫痫Dravet综合征，该致病基因过大，难以装入常用的基因治疗病毒载体，而Tacit的反式剪接方法有望解决约一半患者的病因。

艾凯生物

融资轮次：A3轮

融资金额：超亿元

3月9日，艾凯生物宣布完成A3轮过亿元融资。艾凯生物已形成系统化的iPSC细胞药物研发路径，覆盖帕金森、癫痫等神经系统疾病等创新方向。目前，该公司iPSC来源多巴胺能前体细胞在帕金森病治疗方向已取得积极的IIT临床结果，针对癫痫等适应症的多款产品进入IND申报阶段，该公司将持续推动通用型iPSC细胞药物从研发走向临床应用。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。