2026 AACR年会将于2026年4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心隆重举行。

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基石药业

在本届AACR大会上，基石药业展示了EGFR/HER3 ADC等三项临床前数据的最新研究成果。

EGFR/HER3双特异性ADC——CS5007

CS5007 已证实具有增强的信号通路抑制作用、在多种实体瘤模型中展现出卓越的疗效以及在临床前研究中良好的安全性，基石药业计划于2026年初提交新药临床试验申请(IND)，以支持其在晚期实体瘤领域的临床开发。

SSTR2/DLL3双特异性ADC——CS5008

该药物采用基石药业专有抗体及连接子载荷技术CS5008 通过双重靶向 SSTR2 和 DLL3，有效克服了小细胞肺癌的异质性，展现出强大的抗肿瘤活性。其良好的临床前安全性和稳健的药代动力学特征支持其进一步的临床开发。预计将于 2026 年底提交新药临床试验申请 (IND)。

ITGB4 ADC——CS5006

CS5006 是一款潜在FIC、靶向全新ITGB4靶点的ADC, 在临床前研究中表现出高效力、强大的抗肿瘤活性、可控的安全性以及优异的开发潜力，支持其临床转化。计划于 2026 年下半年提交 CS5006 的临床试验申请 (IND)，以支持其在晚期实体瘤患者中的临床开发。

02

恒瑞医药

恒瑞医药将在今年 AACR 年会展示其新一代 CDK4/2 双靶向抑制剂 Cpd-1308 的最新临床前研究成果。

研究显示，Cpd-1308 在靶向 CDK4 与 CDK2 的同时，对 CDK6 的抑制活性明显较低，显示出高 CDK4:CDK6 选择性，从而有望降低血液学毒性。使用小分子药物同时靶向 CDK4 和 CDK2 可能为患者带来新的治疗契机。

03

百济神州

今年 AACR 大会上，百济将带来多款创新药的最新临床前及临床数据：

百济将带来两款 Bcl-2 抑制剂 BGB-21447、Sonrotoclax(BGB-11417)的最新临床前研究成果。

BGB-21447(7899、4663)临床前研究显示，该下一代 Bcl-2 抑制剂在 Bcl-2 过表达的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)及其他血液系统恶性肿瘤中具有高潜力，且在多种耐药模型中克服了 Venetoclax 的耐药性，表现出卓越的抗肿瘤活性。

2926：Sonrotoclax(BGB-11417)是一种选择性 Bcl-2 抑制剂，在血液学癌症细胞、异种移植物和人类血液中的疗效优于 Venetoclax 和 Lisaftoclax。

CT022：首个针对 CCNE1、FBXW7、PPP2R1A 基因突变晚期实体瘤的双靶点组合，在 I 期临床中首次披露数据，显示出显著的抗肿瘤活性和可耐受性。

04

复宏汉霖

今年 AACR 大会上，百济将展示其 HER2xHER2 双表位ADC HLX22及创新三特异性 T 细胞接合器(TCE) HLX3902 的最新临床前研究成果。

这项研究表明，HLX3902 作为首个三特异性共刺激 TCE，通过优化 CD3/CD28 信号有效结合 T 细胞与 STEAP1 阳性肿瘤细胞，实现强效、持续的 T 细胞介导杀伤，为前列腺癌及其他“免疫沙漠型”实体瘤提供潜在新疗法。该分子有望成为同类最佳分子，预计将于 2026 年第一季度提交研究性新药申请。

HLX22是一种潜在的同类最佳的HER2xHER2新型双位点ADC，具有优异的治疗指数和抗体介导的信号阻断作用。临床前研究结果支持该药物在乳腺癌和胃癌中的临床开发，并期望其更高的治疗指数能够带来生存获益。

限于篇幅，本文不再逐一详述，后续 2026 AACR 相关摘要完全公开后，我们将持续跟进并同步更新相关进展。