又到了财报季。

当大多数药企还在为“何时盈利”发愁时，复宏汉霖却交出了连续第三年营收、利润双增长的业绩：2025年营收66.666亿元，同比增长16.5%;净利润8.270亿元。

在行业普遍“烧钱换未来”的背景下，它更实现了海外产品收入超2亿元、利润达0.939亿元的全球化收益。

人们不禁好奇，它是如何从及格线快速迈向稳定优秀的?

第一重密码

复宏汉霖2025年研发投入高达24.919亿元，同比增长35.4%。其投入的特点在于强调精准与转化效率。

年内，公司在全球获得27项临床试验批准及28项上市注册申请批准，覆盖中、美、欧等60多个国家和地区。

其投入已产生扎实的商业回报：核心产品H药汉斯状实现全球收入14.926亿元，同比增长13.7%;汉曲优全球收入29.645亿元，同比增长5.5%;汉奈佳收入同比大幅增长564.2%。

同年，公司研发投入前利润达23.425亿元，同比增长26.2%。

其研发投入与研发投入前利润的规模已非常接近，这在研发密集型生物医药行业中尤为难得，反映出高效的研发产出能力。

第二重密码

中国药企出海，曾经是个充满悲壮色彩的故事。

要么产品卖不出高价，要么在欧美市场碰壁。但复宏汉霖正在改写这个剧本。

截至2025年底，公司已有10款产品在全球60个国家和地区获批，其中4款获美国FDA批准、4款获欧盟批准，累计惠及全球超百万患者。

其全球化模式也完成了关键进化：从早期依赖授权的“搭顺风船”，转向自主运营的“自建舰队”。2025年，包括H药在内的四款产品在美、德、英等8国实现首批发货，全年完成海外发货逾30次。

更深层的变革在于合作策略。

公司与雅培、卫材等国际伙伴就H药达成合作，并与多家企业就不同产品开展授权，这不再是简单的产品出售，而是正在全球构建一个可持续的“药品生态”。

这种从“卖产品”到“建生态”的跨越，标志着中国药企的出海进入了体系化、平台化的新阶段。

第三重密码

药品出海不仅需要创新产品，更依赖稳定的供应与过硬的质量。

复宏汉霖以三大基地、84000升产能及超1300批次商业化生产经验，构建了覆盖全球的供应链体系。

其上海生产线已通过美国FDA与欧盟GMP认证，实现“一个标准，全球供应”。

与此同时，公司临床运营已覆盖近30国，形成从生产到研发的全链条能力。

面向未来，公司通过“自主研发+许可引进”双轮驱动，布局超过50项早期资产与约10个研发平台，覆盖单抗、ADC等多类药物。HLX22与HLX43等关键临床进展，正为长期发展储备动能。

这不仅是产能的升级，更是中国药企从产品“出海”到体系“融入”全球医药创新的关键跨越。

中国创新的全球表达

复宏汉霖正从生物科技公司向中国跨国药企迈进，目标在2030年前实现超20款产品全球上市，其中15款以上进入欧美市场。

2026年，多款重点药物将在欧美迎来关键的注册与临床节点。

公司业绩的“三连增”，印证了其依靠自主创新与系统性全球能力参与竞争的道路是可行的。

产品进入60多国、在高研发投入下持续盈利并在欧美市场取得利润，标志着中国医药产业正实现从跟跑、并跑到部分领域领跑的历史性跨越。

复宏汉霖的实践，证明了中国创新能在全球赢得尊重。当创新成为本能，质量成为标准，中国药企的全球故事已翻开新页。