根据公开信息，上周(4月20日~4月26日)，全球范围内有至少6家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、基因疗法、mRNA疗法等。

洛启生物

融资轮次：B+轮

融资金额：近3亿元

4月23日，洛启生物宣布完成B+轮融资，融资金额近3亿元人民币。根据新闻稿介绍，本轮募集资金将主要用于三大方向：一是推进公司核心吸入纳米抗体管线LQ036的临床2b研究，目前该项目入组工作正顺利推进;二是重点推进口服纳米抗体平台及相关管线的开发与落地，完善技术平台布局;三是加强团队建设，补充核心研发及运营人才，为公司持续发展提供支撑。洛启生物聚焦纳米抗体创新药研发领域，同时布局吸入与口服纳米抗体管线。产品管线涵盖了临床2期吸入IL-4Rα单域抗体、临床1期吸入TSLP单域抗体及多个TL1A双/多抗和口服管线，适应症涉及哮喘、慢性阻塞性肺病和炎症性肠病等。

FERROSA THERAPEUTICS

融资轮次：种子轮

融资金额：350万美元

4月23日，Ferrosa Therapeutics宣布完成350万美元种子轮融资。该公司致力于开发一款“first-in-class”双特异性抗体，用于治疗炎症性贫血。该疾病是慢性肾脏病、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)及多种癌症患者中常见的合并症。现有治疗方法主要针对症状而非根本病因，且存在安全风险。该双特异性抗体旨在解决炎症性贫血的关键生物学驱动因素——细胞因子驱动的铁稳态失调及红系造血受损。其双机制方法结合了两种互补的临床验证通路，以期恢复有效的红细胞生成并实现铁的正常利用。

Tortugas Neuroscience

融资轮次：种子轮及A轮

融资金额：1.06亿美元

4月23日，专注于神经学的生物技术公司Tortugas Neuroscience宣布完成1.06亿美元的种子轮及A轮融资。该公司从卫材(Eisai)和翰森制药授权引进了临床阶段管线，包含D2/D3部分激动剂、5-HT2A拮抗剂TRTL-107;γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂(GABAAR PAM)TRTL-913;非竞争性GAT-1抑制剂TRTL-729;PDE9抑制剂TRTL-118等，涵盖精神分裂症、耳鸣、局灶性癫痫、可逆性脑病及其他未满足需求较高的中枢神经系统适应症的潜在治疗方法。这些项目均为每日一次口服的小分子新化学实体，具有差异化的药理学特征及适应症扩展潜力。本轮融资将支持正在进行的研发工作，包括完成两项先导候选药物的2期临床试验。

Ray Therapeutics

融资轮次：B轮

融资金额：1.25亿美元

4月21日，临床阶段生物医药公司Ray Therapeutics宣布完成超额认购的1.25亿美元B轮融资。该公司专注于开发差异化的视力恢复疗法，用于治疗严重视网膜退行性疾病。其先导项目RTx-015是一款光遗传学基因疗法，通过单次玻璃体内注射将生物工程化的高光敏蛋白递送至靶向视网膜细胞，旨在恢复晚期视网膜色素变性患者的功能性视力。该疗法近期已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法认定。该公司第二款临床阶段项目RTx-021通过靶向视网膜双极细胞，旨在恢复黄斑疾病(如Stargardt病和地图状萎缩)患者的视力。本轮融资将用于支持RTx-015的后期临床开发及商业化准备，以及RTx-021的临床研究。

ReviR Therapeutics(溪砾科技)

融资轮次：未披露(战略投资)

融资金额：未披露

4月21日，ReviR Therapeutics宣布获得CureCMT的战略投资，用于启动一项针对腓骨肌萎缩症(CMT)的疗法开发。CMT是一类高度异质性的遗传性神经病变，治疗开发因遗传和生物学多样性而面临挑战。RTX-117是ReviR的在研疗法，为一款小分子药物，通过激活eIF2B调节整合应激反应通路(ISR)，恢复处于慢性应激状态细胞的翻译稳态。ISR的失调与多种CMT亚型有关，包括与tRNA合成酶突变和线粒体功能障碍相关的亚型。通过使该通路正常化，RTX-117有可能解决遗传上不同形式的CMT的基本疾病机制。RTX-117已获得美国FDA针对CMT和白质消融性白质脑病的IND批准，目前正在进行1期临床试验。本轮战略投资将用于支持平台的建立及RTX-117的加速开发。

仁景生物

融资轮次：A轮

融资金额：近2亿元

4月20日，仁景生物宣布完成近2亿元人民币的A轮融资。据悉，所融资金将主要用于其核心管线临床推进、商业化布局及创新成果落地转化等。仁景生物是一家专注于mRNA(信使核糖核酸)药物与疫苗研发的创新生物科技公司，目前专注于开发肿瘤治疗性疫苗、肿瘤免疫治疗药物及蛋白替代产品。目前，仁景生物已建立了以HPV相关肿瘤治疗性疫苗为核心的差异化mRNA产品管线，适应症涵盖肿瘤治疗、传染病预防等领域。仁景生物核心产品——用于治疗 HPV16 与 18 型病毒感染相关病变的mRNA治疗性疫苗管线RG002已同步获得中国国家药监局(NMPA)与美国FDA的IND批准，并已于中国启动2期临床研究。今年，其多抗原呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗管线RG004 的IND申请也已获批，并有其他多条管线处于中美IND报批中。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。