2026年4月27日，华辉安健(Huahui Health)宣布与百济神州(BeOne Medicines)就新型肿瘤免疫三特异性抗体HH160达成全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州一项独家选择权，涉及该产品的开发、生产及商业化。

根据协议，百济神州将向华辉安健支付2,000万美元的首付款。如百济神州行使选择权，则华辉安健有权额外取得1亿美元的行权付款。在实现开发及监管里程碑后，华辉安健有权获得最高3.74亿美元的付款。在实现销售里程碑后，华辉安健有权获得最高15.3亿美元的付款，且华辉安健还有权获得分级许可使用费。此外，双方还将就百济神州参与华辉安健潜在的融资事项积极进行协商讨论，具体交易条件与细节有待另行协商确定。

HH160是华辉安健应用自有PolyBoostTM多特异性抗体平台开发的新型三特异性抗体。HH160同时靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A三个已被临床验证的肿瘤免疫和抗血管生成靶点。该药物“三合一”的协同机制，预期可提升疗效，实现肿瘤特异性的药物分布，并降低治疗相关副作用。HH160积极的临床前结果已在美国芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会(AACR)年会发表。

华辉安健首席执行官陈彬博士表示：“华辉安健已建立覆盖药物研发全流程的综合研发引擎，可独立识别新靶点及开发专有候选药物，产品管线中有一款已上市和多款临床二期阶段新药，研发能力得到行业认可。百济神州具有卓越的创新能力和全球开发优势。我们非常高兴与百济神州深度合作，共同推进HH160这款新型肿瘤免疫三特异性抗体的开发，让创新的肿瘤免疫疗法能早日造福全球病患。”

值得一提的是，3月18日，华辉安健宣布自主研发的全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液(商品名：华优诺)，已于3月16日在首都医科大学附属北京友谊医院成功开出全球首张处方，这标志着我国首个丁肝治疗药物正式进入临床应用阶段。作为一款从“靶点机制”到“药物创制”全流程自主创新的国产原研药，立贝韦塔单抗将为我国和更多“一带一路”国家的慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染患者提供更为有效且可及的治疗方案。