4月27日，安斯泰来发布2025财年(2025年4月1日-2026年3月31日)业绩报告，总营收21392亿日元(约136.10亿美元，按2026年平均汇率100日元=0.6362美元换算，下同)，同比增长11.9%(按固定汇率计算，下同)。

研发支出3148亿日元(约20.03亿美元，-3.9%)，投入更加聚焦，重点投向蛋白降解、肿瘤免疫、基因治疗、眼科再生等前沿领域。

分区域来看，美国市场收入9402亿日元(约59.82亿美元，+8.5%)，为全球第一大市场;成熟市场(欧洲、加拿大等)收入5636亿日元(约35.86亿美元，+16.1%);中国市场收入1015亿日元(约6.46亿美元，+29.6%)，增速领跑全球，成为增长引擎;日本市场收入2890亿日元(约18.39亿美元，+8.2%);其他国际市场收入2307.00亿日元(约14.68亿美元，+13.4%)。

作为公司的支柱产品，前列腺癌药物XTANDI(恩扎卢胺)全年收入9608亿日元(约61.13亿美元，+5.3%)，已接近其预计的销售峰值。公司预测其在2026财年将出现5.3%的下滑(预计降至9100亿日元)，主要受专利悬崖以及《通胀削减法案》(IRA)的影响。

为应对XTANDI即将面临专利悬崖、后续销售逐步下滑的挑战，安斯泰来加速推进创新药梯队接棒，由五大战略品牌(PADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH、XOSPATA)构建起新的增长支柱，全年合计实现销售额4803亿日元(约30.56亿美元，+43%)，成为驱动公司业绩增长的主力，其中：

胃癌靶向药物VYLOY(佐妥昔单抗)收入631亿日元(约4.01亿美元，+415.6%)，实现爆发式增长;

尿路上皮癌核心产品PADCEV(维恩妥尤单抗)收入2212亿日元(约14.07亿美元，+34.8%)，适应症持续拓展带来放量;

眼科重磅产品IZERVAY(avacincaptad pegol)收入776亿日元(约4.94亿美元，+33.2%)，保持高速增长态势;

更年期药物VEOZAH(非唑奈坦)收入466亿日元(约2.96亿美元，+37.7%);

急性髓系白血病药物XOSPATA(吉瑞替尼)收入718亿日元(约4.58亿美元，+5.7%)。

管线进展方面：

蛋白降解领域，setidegrasib(ASP3082，KRAS G12D PROTAC)治疗胰腺癌、非小细胞肺癌达成概念验证(PoC)，进入关键临床阶段。

肿瘤免疫领域，ASP2138(CLDN18.2/CD3双抗)也达成PoC;引进ASP546C(CLDN18.2 ADC)、VIR-5500(PSMA/CD3双抗)，完善靶点布局。

眼科再生领域，RPE细胞移植ASP7317治疗地图样萎缩(GA)达成PoC。

基因治疗领域，庞贝病基因疗法AT845获FDA的RMAT资格;新一代XLMTM基因治疗ASP2957正式启动临床试验。

原文链接：

https://www.astellas.com/en/investors/financial-results-library#section-accordion-5db21cf877-0