2026年7月18日至19日，医药协同创新大会肿瘤临床源头创新专场顺利举办。作为大会核心专场之一，本次活动聚焦肿瘤领域早期源头创新赛道，深耕临床未被满足的诊疗需求，搭建起前沿成果展示、学术交流与产研对接的专业化平台，为国内一批具备自主核心技术、聚焦临床痛点的肿瘤创新项目，提供了高效的曝光渠道与精准的产学研对接机会。

协同对话嘉宾

第一排：宋玉琴、闻丹忆;第二排：郭彤、黄卫生;

第三排：牛颖、杨彬;第四排：袁建伟、姬勋

本次专场阵容权威专业，特邀北京大学肿瘤医院副院长宋玉琴，上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼执行总裁闻丹忆，高博医疗集团临床研究中心CEO郭彤，贝达药业首席化学家黄卫生，辉瑞中国肿瘤领域搜寻与评估及市场竞争情报负责人牛颖，和黄医药全球临床运营负责人、高级副总裁杨彬，祥峰投资合伙人袁建伟，齐济投资投资总监姬勋担任协同对话嘉宾，袁建伟、姬勋还分别担任18日、19日专场主持人。

与会嘉宾立足技术研发、临床落地、产业发展、资本赋能等多元维度，对路演项目进行全方位点评与专业指导，精准指出项目优化方向，为项目后续技术迭代、临床推进及产业化落地提供了坚实支撑。

本次专场采用“主旨报告+项目路演+嘉宾互动点评”的互动模式，汇聚14项肿瘤领域前沿创新项目集中亮相，技术赛道覆盖免疫治疗、原研新药、小核酸药物、中药复方、新型免疫递送系统等核心领域，全面展现了我国肿瘤临床源头创新的蓬勃活力与强劲发展潜力。

专场特邀中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区GCP中心副主任王书航带来主旨报告。报告系统梳理了国内肿瘤创新药从仿制、跟随到源头原研的三阶段发展历程，深度解读818号文对国内IIT临床研究规范化、高质量发展的重要支撑作用。围绕临床亟待突破的疑难诊疗难题，王书航重点分享了基因治疗、细胞治疗、溶瘤微生物等前沿生物医药新技术，针对肿瘤恶病质、脑膜转移、罕见肿瘤等关注度低、患者负担重的临床痛点，展示多项成熟的院内创新转化成果。同时，她提出“医企和而不同”的协同创新理念，明确医疗机构以患者获益、疾病机制匹配为核心导向，企业侧重技术标准化、规模化与商业化发展，双方互补赋能、协同发力。此外，她详细介绍了GCP中心成熟的临床转化平台、高效的项目启动机制与全链条创新服务体系，为产学研深度融合、源头技术高效转化提供了优质实践范本。

01

互补结合双靶向核药的创新研发及临床转化

朱朝晖 中国医学科学院北京协和医院核医学科主任医师、临床医学研究所综合办副主任

针对肿瘤异质性这一临床精准诊疗重大难题，团队前期自主研发了同时靶向生长抑素受体2和整合素αVβ3的新型双靶点核医学药物，可“一站式”检出肺癌、神经内分泌肿瘤等多种不同类型的肿瘤，并基于对不同靶点结合的差异，无创、在体进行精细的分型和分级，解决肺癌、神经内分泌肿瘤等疑难肿瘤尚未满足的临床精准诊疗重大需求，有望成为同类首个(first-in-class)1类创新药物。进一步研发，还可用于多模态术中导航和核素靶向治疗。产业转化后应具有较广阔的应用前景，有望带来显著的经济社会效益。

自主研发的“双靶点显像分子探针及其制备方法和应用”已获中国和多个国家的国际专利，已完成系列IIT First-in-human探索性研究，初步证实其安全性和临床有效性。

02

“冷”肿瘤的免疫治疗策略

孔燕 北京大学肿瘤医院教授、研究员、黑色素瘤科实验室负责人

本项目面向实体瘤“冷肿瘤”免疫反应弱、T细胞浸润不足及现有免疫治疗获益有限的临床瓶颈，依托20年来建立及优化的转化医学平台，构建“过继免疫细胞治疗+肿瘤微环境重塑”双策略。项目一开发靶向TP53 热点突变共享新抗原的通用型TCR-T，并建立基于抗原反应Signature的高效TCR发掘平台，提高候选TCR筛选效率、特异性和患者覆盖。项目二围绕STING低活性状态，提出解除内源性抑制与放大IFNβ1免疫信号并行的分层免疫重塑方案，增强T细胞浸润和免疫放大效应，推动冷肿瘤向热肿瘤转化。项目兼具靶点创新、平台创新和转化路径创新，具备明确临床开发潜力。

03

治疗转移性胰腺癌的抗胆碱代谢原研新药开发

刘建洲 中国医学科学院北京协和医院副研究员

本团队聚焦胰腺癌转移治疗难题，首次发现FAK-mTOR-CHKa轴介导的胆碱代谢重编程是胰腺癌远处转移的关键通路，并确证CHKa为潜在抗转移靶点。自主研发全球首款抗胆碱代谢First-in-class 原研创新药 YAN-001注射液(CHKI-03)，拥有完全自主知识产权，已获授权发明专利 ZL202310248907.9，同步布局多项国家专利与PCT专利。

临床前数据显示，YAN-001单药肝转移抑制率达84.6%，联用 mTOR 抑制剂接近 100%，安全性优异、脱靶风险极低。项目获多项国家级课题与专项基金(2500余万元)支持，依托北京协和医院、中国医学科学院药物研究所平台，2026年底完成中美双报IND申报，2027年启动I期临床，全力填补转移性胰腺癌靶向治疗空白。

04

难治恶性肿瘤精准治疗SMDC新药PTX-SAR

贺玖明 中国医学科学院药物研究所研究员

本项目聚焦胰腺癌、脑胶质瘤等预后极差的难治性实体瘤，现有ADC靶向覆盖率低(<10%)，临床急需高效低毒新药。团队基于原创质谱成像空间代谢组学技术，从临床样本中发现代谢转运体新靶点，并据此设计出小分子偶联药物PTX-SAR。该分子利用代谢靶头实现主动靶向和实体瘤高效穿透，同时在水溶液中自组装成粒径20nm的胶束，通过EPR效应富集于肿瘤，实现“双重靶向+瘤内激活”。临床前研究显示其疗效显著优于临床一线用药白蛋白紫杉醇，毒性大幅降低，且原料及制剂工艺简洁，成本低无免疫原性，可依据双靶点生物标志物实现恶性肿瘤精准治疗。本项目首创“代谢微环境-SMDC靶向设计-可视化评价”一体化研发范式，开发了基于代谢脆弱性的SMDC精准治疗策略及研发技术平台，为攻克难治肿瘤提供了原创理论、技术平台及FIC新药。

05

CREPT小核酸药物在肝癌上的临床前研究

常智杰 清华大学基础医学院教授

肝癌是我国高发恶性肿瘤，现有靶向及免疫治疗响应率有限、耐药普遍，临床亟需新靶点新机制的创新药物。本项目依托全球首个自主发现的促癌靶点CREPT，开发GalNAc-siRNA药物。临床前研究已证实，靶向CREPT可同时抑制肝癌细胞增殖并重塑免疫微环境，与PD-1抗体协同增效。项目已完成基因敲除小鼠安全性、多模型药效、PK/PD及预毒理研究，IIT临床研究已入组患者，具备扎实的First-in-Human研究基础。该靶点原创性突出，机制独特，知识产权清晰，转化路径明确，有望填补国内原创靶点核酸药物空白，为晚期肝癌患者提供全新的精准治疗选择。

06

祛邪胶囊：基于温阳通下法治疗结直肠癌的中药复方

许云 中国中医科学院西苑医院肿瘤科主任

祛邪胶囊为国家中医药管理局岐黄学者、首都名中医杨宇飞教授基于《医宗必读》“阴阳攻积丸”改良创新而制成的经验方，临床用于晚期结直肠癌治疗，一线、二线、三线以及维持化疗期间、纯中医治疗期间的治疗。祛邪胶囊由21味中药组成，方中巴豆霜为温热性攻下类药物，发挥温阳通下之功，荡涤阴积;配以人参、茯苓等补中益气之品，全方位攻补兼施，共奏扶正祛邪、温阳通下之功。近30年的临床实践证实了祛邪胶囊确切的疗效，同时受到多项国家级课题资助如国家科技重大专项、国家自然科学基金等。临床随机对照研究表明祛邪胶囊可以延长晚期患者的生存期9.6个月，提高生活质量。基础研究表明祛邪胶囊可通过调控肠道菌群-代谢-免疫轴发挥抗肿瘤作用。目前团队正在研发祛邪胶囊院内制剂，稳步推进新药转化，填补中医药治疗晚期结直肠癌的临床空白。

07

基于cGAS-STING通路的纳米佐剂及疫苗研发

梅冬 首都医科大学附属首都儿童医学中心研究型病房主任(主持工作)

高危神经母细胞瘤为儿童高发颅外实体瘤，恶性程度高、临床治疗手段有限，属临床急需攻关病种。STING 激动剂可重塑肿瘤微环境，实现冷肿瘤转热瘤，为该病免疫治疗开辟新路径。但现有递送体系稳定性差、靶向弱，存在技术空白。团队深耕cGAS-STING通路抗肿瘤研究，形成原创理论体系，自主研发多款新型纳米递药平台，包括富含胍基的pH超敏感智能响应纳米佐剂、高载药量的碳酸锰仿生纳米佐剂、多肽自组装佐剂及STING增敏的高免疫原性铁死亡自体肿瘤疫苗，在cGAS-STING通路介导的HR-NB治疗型肿瘤疫苗及免疫佐剂领域具有扎实基础，有望填补高危神经母细胞瘤精准免疫递送技术空白。

08

PD-1抑制剂免疫相关不良反应的蛋白质组学预测技术(质谱法)

余翰松 宣武医院普通外科住院医师

本项目原创PD-1用药前irAEs蛋白组质谱预测技术，依托DIA质谱与Cox模型筛选CHCHD4等3种标志物，实现免疫毒性前置预警。临床刚需突出，PD-1不良反应发生率35%-45%，现有手段仅预判疗效，无前置风险预测工具，全球存在技术空白。项目原创风险分层模型，无创外周血检测易标准化，已完成队列验证、申请发明专利，首创“事前防控”诊疗范式，属肿瘤精准诊疗源头创新，可快速转化IVD试剂盒，社会与产业价值显著。

09

健脾补肾序贯方：基于序贯疗法协同化疗治疗结直肠癌的专利中药

孙凌云 中国中医科学院西苑医院副主任医师

健脾补肾序贯方为中国中医科学院西苑医院杨宇飞教授深耕近40年临床创制、辅助结直肠癌化疗的经验方，院内临床应用20余年，依托自创“两阶段三部曲”理论，分六君安胃方、芪菟二至方序贯给药，现已获4项国家发明专利。化疗首周消化道反应重，用六君安胃方健脾和胃止呕;化疗2-3周骨髓抑制明显，予芪菟二至方健脾益肾生血。在国家重点研发计划项目资助下，400例全国多中心双盲RCT证实，该方能提升化疗完成率15.4%，并可减轻化疗不良反应，研究成果发表于一区权威肿瘤期刊并入选2026年国际中医药与传统医药高影响力研究。目前团队受到四大慢病重大专项资助，正在验证该方改善结直肠癌患者无病生存期的疗效;同时研发六君安胃、芪菟二至两款院内颗粒制剂，稳步推进新药转化，填补结直肠癌化疗辅助中成药的临床空白。

10

活血化瘀院内制剂清血颗粒开发肿瘤放疗增效防护新药研究

徐钰莹 中国中医科学院西苑医院医生

本项目依托医保院内制剂清血颗粒开展适应症转化，聚焦肿瘤放疗增敏、放射损伤防护临床刚需，联合高月院士团队完成细胞机制验证。体外细胞实验证明，清血颗粒肠析出液可显著提升放疗抑瘤效果，优于阳性药;通过上调LDH、NO破坏肿瘤细胞膜，激活p53线粒体凋亡通路，明确增敏靶点。

创新亮点：成熟院内制剂二次转化，依托医保资质压缩研发成本周期，填补同步增敏减毒口服中药空白;与院士团队中西医交叉攻关，从辐射微环境解析复方多靶点机制，配套动物、临床数据;一药双效，兼顾放疗增效与正常组织防护，适配放疗全周期，具有转化价值。

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基于Transformer的胃癌免疫治疗耐药网络解析与表型逆转研究

王犇 清华大学第一附属医院医师

免疫治疗是重要治疗策略，但多数患者仍耐药，如何增敏以扩大获益人群，是免疫治疗的核心难题。研究表明，耐药并非单一靶点驱动，而是多靶水平及分子网络整体状态系统性失调的结果。然而，因网络数据匮乏与解析能力受限，既往研究常将其简化为线性因果关系。近年来，以解析上下文依赖见长的Transformer模型以及单细胞测序技术的出现为解决前述问题，解码分子网络调控黑箱以及高精度描述分子网络信息提供了重要契机。基于该契机，本项目提出从“单靶干预”推向“多靶驱动分子网络整体状态敏感化”的新研究范式。本研究拟利用单细胞测序刻画胃癌耐受网络全景，并基于TME-Net模型获取的分子网络调控知识，筛选增敏化合物，在多靶点与系统水平将耐受网络向敏感网络转变。前期研究中，该干预策略已初步展现多靶和系统性免疫网络转换潜力。

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靶向GUCY2C的放射性“诊疗一体化”探针开发与转化应用研究

戎卓娜 北京大学第一医院助理研究员

结直肠癌(Colorectal Cancer，CRC)早期诊断率低且转移患者生存率差，亟需开发新型诊疗方案。GUCY2C在超过80%的CRC中稳定高表达且几乎无突变，是精准诊疗方案开发的理想靶点。鉴于此，本项目开发了具有完全自主知识产权的GUCY2C单抗(PR15A7)，并构建“诊疗一体化”的放射性探针。在诊断方面，89Zr标记的探针在GUCY2C阳性肿瘤模型中信号强度达对照组3倍，成像对比度优异。治疗方面，177Lu标记探针经SPECT证实肿瘤特异性富集，且显著抑制肿瘤生长并延长预后。前期研究表明，PR15A7具有良好的诊疗双重应用价值。本项目填补了国内GUCY2C靶向放射性诊疗探针的研究空白，为结直肠癌提供从早期诊断到精准治疗的全新解决方案，具备重要的临床价值与转化前景。

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守瞳护脑·原创CAR小胶质细胞攻克眼脑肿瘤治疗难关

许佳 首都医科大学附属北京同仁医院助理研究员

中枢神经系统肿瘤是临床治疗最棘手的恶性肿瘤之一：我国年新发约6.5万例，胶质母细胞瘤5年生存率不足5%，视网膜母细胞瘤患儿保眼率低，脊髓胶质瘤因手术瘫痪风险高而缺乏有效药物。且面临药物递送难、手术致残率高、现有免疫疗法难以穿越屏障且易引发致命性细胞因子风暴和神经毒性三大困境。本项目开发了全球首个iPSC来源的CAR-小胶质细胞技术平台，利用其特有的吞噬机制精准清除肿瘤。核心优势：一是天然归巢，小胶质细胞本就定植于中枢神经系统;二是安全性卓越，动物实验未观察到CRS或神经毒性;三是覆盖更广，肿瘤抗原GD2在中枢神经系统肿瘤中均高表达，实现“多病共治”;四是成本可控，iPSC通用型平台批量生产，成本低。项目核心专利已申请，有望为中枢神经系统肿瘤患者提供首个精准、安全、可及的细胞治疗新方案。

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免疫荧光导航试剂的研发及其在结直肠癌手术中的应用

路璐 北京清华长庚医院住院医师

根治性手术是结直肠癌综合治疗的核心，肿瘤的个体化精准外科手术是肿瘤外科的发展方向，而对肿瘤和转移灶的术中实时显像及其精准导航是实现这一目标的有效途径。与传统的染料和探针技术相比，抗体对于肿瘤的特异性识别和标定具有巨大的优势。我们以结直肠癌作为研究对象，采用已上市多年、临床证明安全可靠的西妥昔单抗研发了吲哚菁绿偶联抗生长因子受体抗体(ICG-EGFR单克隆抗体)，克服了以往技术的缺陷，在临床前阶段实现了基于免疫荧光导航技术的个体化手术。经过前期验证，该抗体具有良好的安全性和导航准确性;具有较高的开发潜力和市场前景。

现场依托翔实的项目汇报、嘉宾互动研讨等形式，为各早期研发项目搭建交流窗口，方便科研团队对接药企、产业端、投资端资源，交流研发思路，为后续项目优化、开展转化研究拓宽合作思路。

未来，医药协同创新大会将持续深耕肿瘤源头创新赛道，深度挖掘具有临床转化潜力的优质项目，推动产学研医深度融合，加速一批具备全球首创潜力的抗肿瘤新药、新技术、新疗法进入临床。通过持续提升我国肿瘤疾病综合诊疗能力，为广大患者带来更安全、高效、可及的创新治疗方案，助力我国生物医药产业实现高水平自立自强。