7月23日，礼来宣布其GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂瑞他鲁肽(retatrutide)两项III期研究TRIUMPH-2、TRIUMPH-3均取得阳性结果。

TRIUMPH-2研究纳入合并2型糖尿病的肥胖或超重成人受试者，试验设置4mg、9mg、12mg三种瑞他鲁肽给药剂量。治疗80周后，各剂量组平均体重依次下降29.8磅(12.7%)、45.4磅(19.1%)、49.6磅(20.8%);糖化血红蛋白(A1C)最大平均降幅达1.6%。

TRIUMPH-3研究纳入合并确诊心血管疾病的重度肥胖成人受试者(无论是否合并2型糖尿病)，设置9mg、12mg两种瑞他鲁肽给药剂量，两组均展现出突出减重效果。治疗80周后，受试者最高平均减重55.8磅(22.6%)。

因不良反应停药率方面，TRIUMPH-2：4mg组3.8%、9mg组11.6%、12mg组7.7%，安慰剂组4.9%;TRIUMPH-3：9mg组9.8%、12mg组13.5%，安慰剂组4.8%。

瑞他鲁肽是目前全球进展最快的GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂，礼来计划2027年第一季度向美国FDA提交瑞他鲁肽生物制品许可申请(BLA)。

原文链接：

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional#:~:text=In%20both%20studies%2C%20retatrutide%20met%20the%20primary%20endpoint%2C,complications%3A%20type%202%20diabetes%20and%20established%20cardiovascular%20disease.