辉瑞在第二季度财报中确认了38亿美元资产减值，主要缘由是ADC药物sigvotatug vedotin临床失败。

该药物是辉瑞以430亿美元收购Seagen获得的核心资产之一。2026年6月，辉瑞宣布III期临床试验 SigVie-002失败，在转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗中，sigvotatug vedotin未能显著改善主要终点总生存期(OS)。

来源|辉瑞官网

辉瑞在第二季度还宣布将成本削减计划扩大了25亿美元，其中包括15亿美元的生产端成本，以及10亿美元的销售、管理及行政费用。

来源|辉瑞官网

管线精简方面，辉瑞在第二季度正式终止两项临床阶段的肥胖症在研项目，其中包括收购Metsera的资产之一MET-224o(PF-08656796)，以及GIPR拮抗剂PF-07976016。

MET-224o是一款口服、全偏向性、超长效的GLP-1受体激动剂，处于I期临床阶段，曾是Metsera管线的两款口服产品之一。另一款口服药物MET-097o，是注射剂MET-097i的口服版本，而辉瑞在完成Metsera收购后并未将MET-097o纳入管线版图中。

随着MET-224o停止开发，辉瑞的口服GLP-1管线仅剩从药友制药引进的小分子GLP-1受体激动剂PF-08642534(YP05002)。

另一项被砍项目是GIPR拮抗剂PF-07976016，已推进至2期临床。辉瑞曾计划将从药友制药引进的YP05002与PF-07976016进行联合用药，通过GIP+GLP-1双通路协同提升减重效果。

此外，辉瑞还同步砍掉了处于I期临床的MC4R拮抗剂PF-07258669，以及与Nxera合作推进的肾病治疗药物PF-07985631。