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药融圈数据监测显示：2026年8 月 17 日，烟台荣昌制药股份有限公司自主研发的口服 Pan‑RAS 抑制剂RCZY690 片正式获得国家药品监督管理局(NMPA)CDE药物临床试验批准通知书，同意开展针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的临床试验。

RAS 基因突变是人类肿瘤发生最主要的驱动因素之一，广泛存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种恶性实体瘤。在该靶点相关的肿瘤领域，长期以来存在巨大未被满足的临床治疗需求。RCZY690 片是荣昌制药自主开发的新一代口服 Pan‑RAS 分子胶抑制剂，可有效抑制多种RAS突变，有望为携带 RAS 突变的晚期实体瘤患者提供全新治疗选择。本次临床试验批准，标志着 RCZY‑690 项目正式迈入临床开发阶段。

20日正式登记，本次CTR20263237临床的主要研究者PI为复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授。