来源：CFDA 标题 2017年12月1日

为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），根据《关于调整药品注册受理工作的公告》（2017年 第134号）要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了药品注册受理审查指南（试行），现予发布。

特此通告。

附件：1.化学药品注册受理审查指南（第一部分 注册分类1、2、3、5.1）（试行）
2.化学药品注册受理审查指南（第二部分 注册分类4、5.2）（试行）
3.治疗用生物制品注册受理审查指南（试行）
4.预防用生物制品注册受理审查指南（试行）
5.中药、天然药物注册审批受理审查指南（试行）
6.药品补充申请受理审查指南（试行）
7.进口药品再注册核准受理审查指南（试行）
8.进口药材批件核发受理审查指南（试行）

食品药品监管总局
2017年11月30日

2017年第194号通告附件1.docx

2017年第194号通告附件2.docx

2017年第194号通告附件3.docx

2017年第194号通告附件4.doc

2017年第194号通告附件5.docx

2017年第194号通告附件6.docx

2017年第194号通告附件7.docx

2017年第194号通告附件8.docx