EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2022年第18号）
国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2022年第18号）
国家药监局药品审评中心 2022-02-18 5077

中共中央办公厅 国务院办公厅关于调整国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制的通知
中共中央办公厅 国务院办公厅关于调整国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制的通知
中国机构编制网 2022-02-17 4812

CDE发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》
CDE发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》
医药地理 2022-02-14 7505

CDE发布关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十五批）》（征求意见稿）意见的通知
CDE发布关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十五批）》（征求意见稿）意见的通知
CDE 2022-01-28 4772

国家发展改革委 商务部关于深圳建设中国特色社会主义先行示范区放宽市场准入若干特别措施的意见
国家发展改革委 商务部关于深圳建设中国特色社会主义先行示范区放宽市场准入若干特别措施的意见
国家发展改革委 2022-01-28 4598

国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第9号）
国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第9号）
CDE 2022-01-23 5296

国家药监局药审中心关于发布《长效重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少性发热临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第10号）
国家药监局药审中心关于发布《长效重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少性发热临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2022年第10号）
CDE 2022-01-23 4712

国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告 （2022年第3号）
国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告 （2022年第3号）
NMPA 2022-01-18 4436

<14151617181920>
热门资讯
1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远 共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布
热点标签
微信公众号
友情链接
美纳新生患者援助平台 国家发展和改革委员会 国家科技部 民政部 人力资源和社会保障部 国家卫生健康委员会 国务院国资委 国家市场监督管理总局 国家医疗保障局 国家药品监督管理局
合作伙伴
南方医药经济研究所 Nature 招商局集团健康产业事业部 香港交易及结算所有限公司
企业邮箱 网站地图 联系我们

© 中国药促会版权所有 京ICP备11012814号-1 　技术支持：神州互动
互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2023-0040