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总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见（CFDA）

总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见（CFDA）

2017-12-29 5780

总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见

总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见

2017-12-29 5539

总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）

总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）

2017-12-29 5627

总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第一批）（2017年第173号）

总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第一批）（2017年第173号）

2017-12-29 6047

总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见

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2017-12-29 5897

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范

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2017-12-26 5000

总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告（2017年第219号）

总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告（2017年第219号）

2017-12-26 5766

总局关于发布中药资源评估技术指导原则的通告（2017年第218号）

总局关于发布中药资源评估技术指导原则的通告（2017年第218号）

2017-12-26 6143

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