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关于补交“临床试验数据库”资料的通知
关于补交“临床试验数据库”资料的通知
2017-06-02 5483

拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第十八批）
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第十八批）
2017-06-02 5081

CFDA：《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三）
CFDA：《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三）
2017-06-01 5714

总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（2017年第63号）
总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（2017年第63号）
2017-05-25 5527

四部门关于基本药物定点生产试点第一批部分品种延续试点的通知
四部门关于基本药物定点生产试点第一批部分品种延续试点的通知
2017-05-23 4720

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第59号）
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第59号）
2017-05-22 5007

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告（2017年第77号）
总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告（2017年第77号）
2017-05-19 5446

总局关于发布成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则的通告（2017年第79号）
总局关于发布成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则的通告（2017年第79号）
2017-05-19 6043

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