来源：同花顺     2014-1-10

生意社1月10日讯　来自美国赛尔基因公司的最新消息称，欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。2013年9月，美国食品药品管理局批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。

 根据欧盟要求，ABRAXANE将在未来几个月内在欧洲上市。上个季度，ABRAXANE的销售额达到1.7亿美元。分析师预计到2018年该药物的年销售额将增长三倍，达到18.4亿美元。受上述消息影响，赛尔基因股价上涨至164.61美元的历史高点附近。