来源：丁香园    2014-12-21

欧洲药品局表示，目前没有足够的实验证据能证明埃博拉药物的安全性或有效性。

实验数据参见由该局发布的对 7 种埃博拉病毒治疗药物的中期报告，7 种药物分别来自 BCX4430 (Biocryst 公司 ), brincidofovir (Chimerix 公司 ), favipiravir ( 富士 / 富山公司 ), TKM-100802 (Tekmira 公司 ), AVI-7537 (Sarepta 公司 ), ZMapp (Leafbio 公司 ) 以及 anti-Ebola F(ab’)2 (Fab’entech 公司 )。 

人用药品（CHMP）EMA 委员会表示，7 种药品已有的信息是高度不稳定的，且有些化合物目前没有人体被试用的数据信息。有一小部分药品已被批准出于慈善目的用于埃博拉爆发区患者。 

EMA 抗感染及疫苗负责人 Cavaleri 说道，我们鼓励开发者发现更多的这些药物的信息，只要获得新信息，我们会及时审查。 

疫苗能够保护人民免受疾病感染，非靶向埃博拉病毒的疗法没有纳入 CHMP 评估中。

Kymab 获得埃博拉研究经费 

同时英国 Kymab 被授予威康信托基金用于领导联合组织开发新的埃博拉疗法。

联合组织（包括括威斯敏斯特大学、威康信托基金会桑格研究所和英国波顿镇公共卫生部）将运用 Kymab 的人属抗体研究平台“Kymouse”来发现作用于异种埃博拉病毒的抗体，埃博拉病毒的每一次爆发都伴随病毒变异。

Kymab 与威康信托基金会于今年五月已筹集到 4000 万美金，其中比尔和梅林达?盖茨基金会投入 2000 万美元。