来源：中国药促会    时间：2014-10-10

Millennium:武田肿瘤学有限公司与其母公司武田制药有限公司(TKPYY)周四宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Velcade(bortezomib) 注射剂用于先前未经治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。

Velcade是第一个在美国被批准用于先前未经治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的药物。Velcade自2006年以来已经被批准用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的治疗，如今这一批准扩展了该药的适应症。

此批准是基于一项随机、头对头三期临床研究的数据，该研究结果显示，在本项研究无进展生存期的主要终点，接受Velcade联合疗法(VcR-CAP)治疗的先前未经治疗的MCL患者比接受标准R-CHOP(利妥昔环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)治疗方案患者无进展生存期提高了59%。

原文链接：

http://www.rttnews.com/2395332/back-fda-okays-velcade-for-injection-for-patients-with-mantle-cell-lymphoma.aspx