来源：生物谷    2014-8-6

艾伯维（AbbVie）8月4日宣布，欧洲药品管理局（EMA）和美国食品和药物管理局（FDA）均授予实验性化合物ABT-414孤儿药地位，该药是一种抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物（anti-EGFR-ADC），目前正在评估治疗多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)。

多形性胶质母细胞瘤（GBM）是恶性原发性脑瘤中最常见和最具侵略性的类型。在美国和欧洲，该病的诊出率为十万分之二至十万分之三，该病的五年存活率仅为4%。

评估ABT-414用于复发性或不可切除性多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者治疗的I期临床项目的数据已提交至今年美国临床肿瘤学会（ACSO）第50届年会。