瓴路药业宣告成立：与全球领先生物制药公司战略合作，为亚洲和全球患者提供创新药物

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瓴路药业宣告成立：与全球领先生物制药公司战略合作，为亚洲和全球患者提供创新药物 | 新闻稿: 产业资讯 研发客 2020-12-16 5284

在全球投资机构高瓴的支持下，瓴路药业（Overland Pharmaceuticals）于12月9日宣布正式启动。瓴路药业旨在通过特定疾病领域的战略合作，建立具有全方位研发能力的生物制药公司, 提供创新药物，解决亚洲乃至世界各地患者未满足的临床需求。瓴路药业将利用拥有国际和本地研发经验丰富、业绩卓越的团队与合作伙伴高效合作。

瓴路药业由临任首席执行官兼首席医学官牟骅 (MD PhD)和首席运营官兼首席商务官张晓雷(MBA) 共同创立，二位均为经验丰富的生命科学领域资深人士，在生物制药领域国际合作方面有着卓越的领导能力。该公司将分别在中国上海、北京以及马萨诸塞州波士顿设立三个国际办事机构开展业务。

依托高瓴在生物医疗领域的全球网络，得益于活跃的亚洲生物制药生态环境，瓴路药业致力于与拥有尖端技术平台的生物制药公司建立多方位的合作关系，以期加快这些尖端技术和创新疗法的开发和商业化。

与ADC Therapeutics合作开发及

商业化Lonca和其他抗体偶联药物

ADC Therapeutics SA (NYSE代号ADCT) 和瓴路药业于2020年12月14日正式宣布成立合资公司（Overland ADCT BioPharma）, 在大中华区和新加坡开发并商业化ADC Therapeutics公司的四个抗体偶联药物，用于治疗难治性血液肿瘤和实体瘤。基于双方的合作协议，瓴路药业将投资5000万美金于合资公司，拥有其51%的股权，ADC Therapeutics 拥有49%的股权。ADC Therapeutics还可从与Overland ADCT BioPharma签订的许可协议中获得里程碑付款和销售分成。

Overland ADCT BioPharma的产品管线中最主要的产品为Lonca。该产品为一种包含直接作用于CD19靶点的人源化单克隆抗体的抗体偶联药物，其新药上市申请（BLA）近期获得了美国药监局（FDA）的正式受理并被授予优先审评资格。Lonca的临床疗效已经在一项在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中进行的关键性Ⅱ期临床试验中获得评估，同时目前还有两项临床试验在进行中，一项为在复发难治性DLBCL患者或套细胞淋巴瘤(MCL)患者中进行的Lonca与伊布替尼联合使用的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，以及另一项在复发难治性DLBCL患者中开展的Lonca与美罗华联合使用的Ⅲ期确证性临床试验。Overland ADCT BioPharma的产品管线还包括目前在临床试验阶段的候选药物作用于CD22靶点的ADCT-602和作用于AXL靶点的ADCT-601，以及作用于KAAG1靶点的ADCT-901。ADCT-901目前在临床前研发过程中，用于对具有高度未被满足临床需求的晚期实体瘤的治疗。

与Allogene Therapeutics, Inc.合作

开发和商业化AlloCAR T^TM细胞疗法

Allogene Therapeutics，Inc.公司（Nasdaq代号ALLO）为全球开发用于癌症治疗的通用型CAR-T（AlloCAR T™）的领先公司，目前AlloCAR T™处于临床研发阶段。瓴路药业与Allogene Therapeutics Inc. 于2020年12月15日宣布成立合资公司（Allogene Overland Biopharm），专注于为大中华地区、韩国和新加坡的患者开发、生产和商业化AlloCAR T疗法。同时该合资企业还将推进AlloCAR T疗法的全球开发。

根据协议条款，该合资公司将获得靶向BCMA、CD70、FLT3和DLL3的AlloCAR T候选产品在上述区域的独家许可。瓴路药业将投资1.17亿美元，其中包括向Allogene支付4000万美元的首付款，以及用于支持合资企业运营的7700万美元的资金。瓴路药业和Allogene是合资公司Allogene Overland Biopharm的唯一股权持有人。每项产品在中国首次获得上市许可后，Allogene将有资格获得该产品的里程碑付款，以及净销售额的分级销售分成。瓴路药业将提供开发和运营支持，而Allogene将提供技术和生产指导。

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