1月26日，和正医药宣布与一家美国Biotech公司建立靶向蛋白降解抗体偶联(DAC)药物的全球合作伙伴关系。这是中国生物医药企业在DAC这一前沿领域的首笔海外合作交易。

根据协议约定，和正医药将保留合作DAC药物的大中华区权益，并将获得首付、里程碑付款、销售提成和可能的再许可收益。关于此项合作的进一步细节，将在双方约定的时间予以披露。

和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。

公司独有的DaTProD®平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品，探索不可成药靶点，并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间：

Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术，加速探索新靶点和新配体;

DaELF+ engine: 基于多个成药性维度，已建成多个独特的ELF(E3 ligand-linker)库;

AI+ engine: 基于人工智能算法，预测TPD分子的结合模式、降解能力和药代动力学特性等。

官网显示，和正医药专注于肿瘤、自免、中枢神经系统等疾病领域的药物研发，此前已与国内、外多家企业达成战略合作。2025年1月10日，和正医药/上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议，开发best-in-class BTK降解剂，用于治疗多种疾病。

医药魔方NextPharma®数据库显示，全球共有约50款在研DAC药物，研发仍处于早期阶段。目前仅有一款DAC药物处于临床I期阶段，其余均处于临床前阶段，未来一片蓝海。

全球在研代表性DAC药物(来源：医药魔方NextPharma®数据库)