全球制药巨头礼来(Eli Lilly)又有大动作!今日，礼来正式宣布与德国基因编辑新锐Seamless Therapeutics达成一项价值高达11.2亿美元的战略合作协议，双方将依托Seamless的核心重组酶技术，共同开发突破性疗法，为全球数千万听力障碍患者带来重获清晰听觉的新希望。

核心合作：百亿资金，直击听力损失根源

此次合作的核心，是Seamless独有的可编程重组酶平台——一种比传统基因编辑技术更精准、更高效的“基因修复工具”。根据协议，Seamless将负责设计和编程位点特异性重组酶，精准定位并纠正导致遗传性听力损失的特定基因突变;而礼来将获得这些疗法的独家授权，主导后续的临床前开发、临床试验及商业化推广等全部环节。

作为回报，Seamless将获得一笔丰厚的资金支持，包括预付款、研发资金以及后续的开发和商业化里程碑付款，总金额最高可达11.2亿美元(协议未披露具体拆分细节)。这笔资金将进一步加速Seamless重组酶技术的迭代，以及听力损失基因疗法的研发进程。

Seamless的重组酶技术有着独特优势：它能在基因组的任意位置进行精准的DNA插入或替换，且不依赖细胞自身的DNA修复途径，也不会引入额外突变，这为治疗遗传性疾病提供了更高的安全性和有效性保障——这也是礼来选择与其合作的核心原因之一。Seamless CEO阿尔伯特·西摩博士(Dr. Albert Seymour)表示，与礼来的合作是对其技术平台“广泛疾病修饰潜力”的有力验证，“我们期待与礼来携手，改变遗传性听力损失患者的预后，让重组酶技术惠及更多患者”。

强强联手：新锐与巨头的双向奔赴

这场备受关注的百亿级合作，绝非偶然，而是双方实力的双向奔赴，背后是各自在领域内的深厚积累与精准布局。

先看Seamless Therapeutics：这家成立于2023年的德国生物科技公司，总部位于德累斯顿，由重组酶领域的先驱者联合创立，其核心技术源自德累斯顿工业大学的突破性研究。公司自成立以来就聚焦可编程重组酶技术，致力于用该技术治疗多种严重遗传性疾病，成立之初便获得了1250万美元的种子轮融资，得到了资本和行业的广泛认可。其团队汇聚了多位资深药物开发者，CEO西摩博士曾主导过苯丙酮尿症(PKU)基因疗法的研发，从概念到临床试验仅用了不到3年时间，有着丰富的行业经验。

再看礼来：作为全球顶尖制药企业，礼来近年来在基因药物领域动作频频，持续通过并购、合作等方式扩充自身管线，打造完整的基因治疗布局。过去一年里，礼来的基因领域布局堪称“大手笔”：

以13亿美元收购基因编辑合作伙伴Verve Therapeutics，将心血管基因编辑疗法管线收入囊中，其中Verve的候选药物Verve-102已展现出良好的临床潜力，有望实现心血管疾病的“一次性治疗”;

以最高2.62亿美元收购眼科基因治疗公司Adverum，获得其处于Ⅲ期临床的湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)基因疗法Ixo-vec，进军眼科基因治疗赛道;

与Sangamo Therapeutics达成合作，利用其神经营养型AAV衣壳技术，开发中枢神经系统疾病的基因疗法;

以4.75亿美元与MeiraGTx达成协议，获得其眼科疾病基因疗法的相关权益。

值得一提的是，在听力损失领域，礼来早已提前布局，目前已有一款在研基因疗法AK-OTOF——这是一种基于双腺相关病毒载体的疗法，两年前已在一名先天性听力损失儿童身上展现出疗效，成功帮助其恢复听力，也为此次与Seamless的深度合作奠定了坚实基础。

蓝海待破：听力损失尚无根治药物

礼来之所以不惜重金加码听力损失基因疗法，背后正是全球范围内巨大的未被满足的医疗需求，这也是其布局该赛道的核心初衷。

根据相关数据显示，全球目前有15.7亿人受到听力损失的困扰，预计到2050年，这一数字将攀升至24.5亿，增幅达56%。其中，遗传性听力损失是主要类型之一，由特定基因突变导致，具有永久性、难治性特点。更令人揪心的是，目前全球范围内，尚无任何获批的药物疗法能够真正“恢复”听力——现有治疗手段主要是助听器、人工耳蜗等辅助设备，只能帮助患者改善听觉体验，无法从根源上解决致病问题，难以满足患者的核心需求。

基因编辑技术的出现，为听力损失的根治带来了可能。与传统辅助治疗不同，基因编辑疗法能直接瞄准致病基因，通过修复或替换突变基因，从根源上逆转听力损失，实现“一次治疗，长期获益”的目标。此次礼来与Seamless的合作，正是瞄准这一蓝海市场，试图用更精准的重组酶技术，打破听力损失“无药可治”的困局。

行业意义：重组酶技术或启基因治疗新篇

这场百亿合作的价值，远不止于一款听力损失疗法的研发，更有望撬动整个基因编辑领域的技术革新，为行业发展开辟新路径。

长期以来，CRISPR-Cas9是基因编辑领域的主流技术，但它仍存在脱靶风险、依赖细胞DNA修复途径等局限。而Seamless的可编程重组酶技术，恰好弥补了这些不足，其精准性和灵活性更高，有望成为下一代基因编辑技术的核心方向。此次礼来的入局，不仅能为该技术的研发提供充足的资金和资源支持，更能借助其全球范围内的临床、监管和商业化能力，加速重组酶技术的产业化落地。

对礼来而言，此次合作进一步完善了其基因治疗管线，从心血管、眼科延伸至听力损失领域，拓宽了基因药物的覆盖范围，巩固了其在基因治疗领域的布局优势。对整个行业而言，礼来的加码或将带动更多药企关注听力损失基因治疗赛道，推动相关技术的快速发展，最终惠及全球数千万听力障碍患者。

目前，双方的合作已正式启动，Seamless正全力推进重组酶的设计和编程工作，礼来则同步开展后续开发的筹备。我们期待，这场强强联手能加速突破技术瓶颈，早日推出首款可恢复听力的基因编辑疗法，让更多听力障碍患者重获清晰世界。

原文：

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eli-lilly-signs-up-112-billion-deal-with-private-gene-editing-firm-seamless-2026-01-28/