6月22日，加利福尼亚州南旧金山，开发神经保护小分子疗法的临床阶段生物制药公司Nura Bio宣布完成7380万美元的B轮融资，并推进其两个临床阶段SARM1抑制剂项目。

融资由The Column Group领投，Euclidean Capital、Samsara BioCapital和Sanofi Ventures参与，将资助Nura Bio临床管线的开发包括NB-4746的1b/2a期研究，NB-4746是其口服脑渗透性SARM1抑制剂，最近开始在ALS患者中给药。

Barrow神经学研究所神经内科教授、Gregory W.Fulton ALS和神经肌肉疾病中心的神经学家Jeremy Shefner教授表示：“由于没有治愈方法，也没有有效的疾病缓解疗法，ALS仍然是一种毁灭性的疾病。Nura Bio一直处于开发针对SARM1的神经保护疗法的最前沿，SARM1是一种在轴突退化中具有明确作用的蛋白质。该项目的进展是阐明抑制SARM1对ALS患者潜在治疗益处的重要一步。”

NB-4746已被证明可以预防由SARM1蛋白驱动的轴突退化，在包括ALS在内的多种神经损伤和疾病的临床前模型中提供神经保护。在一项针对健康志愿者的1期研究中，NB-4746表现出良好的安全性，并达到了目标血浆和脑脊液暴露水平。

基于其在SARM1靶向治疗方面的领先地位，Nura Bio还在首次人体研究中开始口服共价变构SARM1抑制剂NB-9402。NB-9402在神经系统疾病的临床前模型中表现出高效能和持久疗效。

Nura Bio首席执行官Shilpa Sambashivan表示：“随着NB-4746积极将ALS患者纳入1b/2a期研究，以及我们的下一代共价变构SARM1抑制剂NB-9402迅速推进到1a期研究，我们建立了一个独特的SARM1抑制剂组合，以充分探索和验证该靶点的广泛治疗潜力。这一进展加强了我们为危及生命的神经系统疾病患者追求突破性科学和开发变革性疗法的承诺。”

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SARM1是一种富含神经元的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)水解酶，已成为轴突内重要的代谢传感器和轴突退化的中枢驱动因素。轴突变性是几种神经系统疾病的早期标志;早期干预以阻止这一过程可以提供显著的结构和功能神经保护，是治疗这些疾病的一种有前景的治疗策略。NB-4746是第一代口服、脑渗透可逆的SARM1正构抑制剂，目前正在1b/2a期全球ALS研究中进行评估。NB-9402是一种机制差异化的第二代口服、共价、不可逆的SARM1变构抑制剂，预计将于2026年在健康志愿者中完成1a期研究。临床前研究支持NB-4746和NB-9402在中枢、外周和眼部神经系统疾病中的广泛治疗潜力。

原文：

https://nurabio.com/news/nura-bio-completes-73-8m-series-b-financing-and-advances-pipeline-of-sarm1-inhibitors/