2026 年 7 月 29 日，强生宣布与 Sail Biomedicines 达成战略合作，并获得以 25.8 亿美元收购 Sail 的独家选择权，共同推进体内 CAR-T(in vivo CAR-T)疗法的研发，旨在通过体内重编程 T 细胞实现 B 细胞耗竭后的免疫系统重置，用于治疗自身免疫性疾病。本次交易首期付款合计 7.85 亿美元(含 4.65 亿美元股权投资)，若行使收购选择权并达成相关里程碑，总交易价值最高可达约 35 亿美元。

Sail Biomedicines 打造了业内首个完全可编程的 RNA 药物平台，核心由三大技术模块构成：

Endless RNA™(eRNA™)：一种新型可翻译环状 RNA，因缺乏线性 mRNA 的游离末端，不易被核酸外切酶降解，可实现更持久的蛋白表达。在体内 CAR-T 应用中，eRNA 提供足够的 CAR 表达时间以驱动 B 细胞耗竭和免疫重置，同时保持 RNA 药物的瞬时特性，避免病毒载体带来的永久性基因组整合风险。

靶向纳米颗粒(TNP)：通过在脂质纳米颗粒核心偶联靶向配体，实现对 CD4 和 CD8 T 细胞等的选择性递送，最大限度减少脱靶暴露。

AI 赋能设计：结合专有 AI 技术和高速数据生成系统，对 RNA 药理学和递送组件进行一体化编程。

Sail 的领先体内 CAR-T 候选药物 SAIL-0804 针对自身免疫性疾病开发，采用靶向 CD19 的 eRNA CAR payload 与 T 细胞 TNP 组合。

临床前数据显示，SAIL-0804 在多个物种中实现了 50%-80% 的 T 细胞转染效率，可在血液及骨髓、淋巴结等组织中实现深度 B 细胞耗竭，随后重建的 B 细胞主要为未成熟表型，提示免疫系统实现了有效重置。该候选药物已进入 IND-enabling 研究阶段。

根据协议，强生将支付总计 7.85 亿美元的首期款项，其中包括 4.65 亿美元的股权投资，以及在达成特定开发里程碑时额外支付 1.4 亿美元。此外，强生获得以 25.8 亿美元收购 Sail 的独家选择权。若选择权被行使，强生预计该协议将使 2026 年调整后每股收益稀释约 0.18 美元，2027 年稀释约 1.28 美元。

强生创新制药研发执行副总裁 John Reed 表示：「Sail 的创新平台代表了一种令人振奋的新方法，旨在以更简单、更可规模化的方式利用 CAR-T 疗法的力量。我们致力于加速创新疗法的开发，这些疗法有潜力从根本上改变免疫介导疾病的治疗方式。」

值得关注的是，强生在该领域此前已展开另一项合作。2025 年 11 月，强生与 Kelonia Therapeutics 达成合作，利用其 iGPS(体内基因定位系统)平台——基于工程化慢病毒包膜靶向 CD3+ T 细胞，实现体内直接转导生成 CAR-T——针对强生选定的靶点开发下一代体内 CAR-T 疗法，交易金额未披露。

Kelonia 自身管线 KLN-1010 为靶向 BCMA 的体内 CAR-T，用于多发性骨髓瘤，已进入 I 期临床，早期 MRD 阴性数据表现积极。然而，2026 年 4 月，礼来宣布以最高约 70 亿美元收购 Kelonia，强生与 Kelonia 的合作协议能否延续，尚需观察标的易主后的继承情况。

原文链接;

https://www.financialcontent.com/article/bizwire-2026-7-29-johnson-and-johnson-announces-collaboration-with-sail-biomedicines-to-advance-in-vivo-car-t-programs-and-transform-autoimmune-disease-through-immune-reset