11月4日，希格生科宣布完成由国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关。融资收益将主要支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进，新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发，并持续布局及优化公司“类器官+AI”药物研发平台的迭代及新靶点发现等。

希格生科自2020年底成立以来，聚焦于弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性实体瘤领域大量未被满足的临床需求，并基于公司开发的类器官模型，逐步拓展到心脏疾病以及肾脏疾病的创新靶向药研发。

与传统的药物发现路径不同，公司选择了一条源头创新的路径：依托贴合病人真实基因组学特征的类器官疾病模型，在临床前阶段更精准地还原药物在人体内的反应，将关键疗效与安全性问题前置解决。在此基础上，公司结合AI技术进行高效的化合物筛选与优化，系统性地提升新药开发的效率与成功率。

目前，希格生科已布局五条first-in-class药物管线，包括差异化的肿瘤创新药管线以及心脏肾脏疾病管线。

核心管线SIGX1094 是全球首款基于“类器官+AI”技术推进至临床阶段的弥漫性胃癌靶向药，也是全球首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂。该管线从靶点发现到进入Ⅰ期临床用时不到四年，已先后获得美国FDA和中国NMPA的IND批件，并取得FDA孤儿药资格认定与快速通道认定。

2025年8月，SIGX1094获得有“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖的最佳生物技术产品提名，是上榜企业中唯一的中国生物制药公司。与此同时，SIGX1094联合已上市的KRAS-G12C抑制剂氟泽雷塞(达伯特®)，用于KRAS-G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ/Ⅲ期临床试验IND已获NMPA批准，有望解决纤维化+耐药实体瘤的治疗困境，进一步拓展了该管线的临床价值空间。

第二条管线SIGX2649 是一款泛TEAD抑制剂，靶向Hippo信号通路的关键下游效应因子，该靶点在当前市场中尚无成药先例。临床前研究显示，SIGX2649在肝癌类器官、间皮瘤等多种肿瘤模型中表现出优异的抗增殖活性与抑瘤效果，且肾靶向毒性低于同类在研药物。该管线已先后获得美国FDA和中国NMPA的IND批件，临床开发进入实质推进阶段。