EN
会员单位 会员动态 入会申请 入会咨询 会员权益 会费标准
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA®(呋喹替尼) 在日本的上市批准
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA®(呋喹替尼) 在日本的上市批准
和黄医药官微 2024-09-25 1370

恒瑞医药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白申报上市、华盖资本领投佰君生物数千万元Pre-A轮融资（9.14-9.20）
恒瑞医药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白申报上市、华盖资本领投佰君生物数千万元Pre-A轮融资（9.14-9.20）
中国医药创新促进会 2024-09-20 1362

智康弘义高选择性ETA小分子拮抗剂SC0062获突破性治疗品种认定，用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病
智康弘义高选择性ETA小分子拮抗剂SC0062获突破性治疗品种认定，用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病
无锡智康弘义 2024-09-18 1105

天境生物普那利单抗、海思科HSK31858片拟纳入突破性疗法，复星医药将全资收购复星凯特！（9月6日-9月14日）
天境生物普那利单抗、海思科HSK31858片拟纳入突破性疗法，复星医药将全资收购复星凯特！（9月6日-9月14日）
中国医药创新促进会 2024-09-14 1161

国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
康诺亚 2024-09-13 1051

恒瑞硫酸艾玛昔替尼片斑秃适应症上市申请获受理、艾德FGFR2基因断裂检测试剂盒在日本获批卫材Tasurgratinib的伴随诊断
恒瑞硫酸艾玛昔替尼片斑秃适应症上市申请获受理、艾德FGFR2基因断裂检测试剂盒在日本获批卫材Tasurgratinib的伴随诊断
中国医药创新促进会 2024-09-06 948

信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
信达生物 2024-09-04 2445

百济神州CDAC新药BGB-16673获FDA快速通道认定、药明巨诺倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的新适应症获批！
百济神州CDAC新药BGB-16673获FDA快速通道认定、药明巨诺倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的新适应症获批！
中国医药创新促进会 2024-08-30 1661

<30313233343536>
热门资讯
1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远 共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布
热点标签
微信公众号
友情链接
美纳新生患者援助平台 国家发展和改革委员会 国家科技部 民政部 人力资源和社会保障部 国家卫生健康委员会 国务院国资委 国家市场监督管理总局 国家医疗保障局 国家药品监督管理局
合作伙伴
南方医药经济研究所 Nature 招商局集团健康产业事业部 香港交易及结算所有限公司
企业邮箱 网站地图 联系我们

© 中国药促会版权所有 京ICP备11012814号-1 　技术支持：神州互动
互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2023-0040