研发追踪

产业资讯政策法规研发追踪医改专题

FDA 咨询小组支持批准艾尔健 SER120 用于夜间多尿症

FDA 咨询小组支持批准艾尔健 SER120 用于夜间多尿症

2016-10-21 5784

Alkermes抗抑郁药物ALKS5461三期临床一胜两负，美国FDA或将再次面临考验

Alkermes抗抑郁药物ALKS5461三期临床一胜两负，美国FDA或将再次面临考验

2016-10-21 6016

新基重磅口服药物Otezla获英国NICE批准治疗重度斑块型银屑病

新基重磅口服药物Otezla获英国NICE批准治疗重度斑块型银屑病

2016-10-21 6124

Shire 胰腺癌药物 Onivyde 赢得欧盟批准

Shire 胰腺癌药物 Onivyde 赢得欧盟批准

2016-10-21 6018

40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo

40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo

2016-10-20 7463

基因泰克近视眼并发症新药获FDA优先审评资格

基因泰克近视眼并发症新药获FDA优先审评资格

2016-10-20 5829

FDA 叫停再生元 / 梯瓦疼痛药物 Fasinumab 的临床研究

FDA 叫停再生元 / 梯瓦疼痛药物 Fasinumab 的临床研究

2016-10-20 5892

PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝

PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝

2016-10-20 5753

<196 197 198 199 200 201 202 >

热门资讯

1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布

热点标签

医药投融资进口药创新药审评审批仿制药医保

phirda@phrda.com
010-58156160
回到顶部