产业资讯
CDE 
2021-06-24
3983
为配合《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施，我中心组织起草了《药品注册申请审评期间变更工作程序》，经请示国家局，现在中心网站予以公示。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起两周。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：王宇涛
联系邮箱：wangyt2@cde.org.cn
附件 1 ：《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿).docx
附件 2 ：《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿)起草说明.docx
附件 3 ：意见反馈表.xlsx
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