8月13日，艾力斯医药宣布与ArriVent BioPharma签署战略合作协议，艾力斯获得在中国(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)研究、开发、生产、注册以及商业化AST12608/ARR-002的独占许可。

AST12608/ARR-002是一款潜在全球首创(first-in-class)的 MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。MUC16与NaPi2b 在卵巢癌和子宫内膜癌中高表达，而在正常组织中表达有限，是理想的联合靶点。

2026年5月7日，AST12608/ARR-002获得FDA批准开展临床。2026 AACR年会上ArriVent曾公布AST12608/ARR-002临床前研究结果，结果表明AST12608/ARR-002可有效结合单一靶点，并同时结合双靶点;在 OVCAR-3 PDX模型中，体内疗效优于单靶点 ADC，食蟹猴耐受性特征良好，提示治疗窗更宽：在更高的最大耐受单剂量下仅出现可逆性血液学异常，优于其他在研同类疗法。

本次是艾力斯与ArriVent的第二次合作，2021年艾力斯曾授予ArriVent伏美替尼大中华区以外全球开发及商业化权益，是国内早期的NewCo合作之一。

ArriVent在ADC领域同时存在多个与中国企业的合作，除了与艾力斯合作之外，在2024年与康宁杰瑞达成6.115亿美元合作，使用康宁杰瑞专有的连接子载荷平台 (Alphatecan) 及糖基定点偶联平台，以发现及开发 ADC 新药;2025年又与乐普生物达成12.07亿美元的全球独家许可协议，引进ADC新药MRG007。

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