本文转载自医药投资部落

作者：Mc

2026年7月14日，科创板上市药企迪哲医药将自主研发的舒沃哲®在全球范围内的独家开发与商业化权利授予阿斯利康。

根据双方协议，迪哲医药将获得6亿美元的一次性、不可返还首付款。此外，协议约定了最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，潜在交易总计金额达到15亿美元，换算为人民币超过100亿元。

在产品商业化后，阿斯利康还将根据舒沃哲®的全球净销售额，按照最高到低双位数的阶梯式比例向公司支付特许权使用费。

在小分子靶向药赛道的出海大潮中，这是目前为止首付款最高的一笔交易，创下行业纪录。

作为一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体(EGFR)突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，舒沃哲®精准攻坚的是传统化疗耐受度差、长期缺乏高疗效单药的EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)。

其临床优效性已获得全球最顶尖学术界的双重背书：舒沃哲®用于一线治疗该病症的国际多中心III期研究“悟空28”(WU-KONG28)，不仅在2026年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，以代表最高规格的“最新突破摘要(LBA)”口头报告形式正式公布，相关数据更同步刊发于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM，影响因子：78.5)。

舒沃哲®已在中、美两国正式获批上市，确立了其在既往经含铂化疗出现疾病进展或不耐受含铂化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的治疗标准。

在市场规模更大的首诊一线治疗市场，基于“悟空28”研究的阳性结果，迪哲医药已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)和美国食品药品监督管理局(FDA)正式递交了新增适应症的上市申请。

在此之前，中国CDE与美国FDA均已对该项适应症授予了“突破性疗法认定”(BTD)。

2026年7月14日午后开盘，在这一巨大利好消息的刺激下，迪哲医药的股价直接触达20%的涨停线，市值报收260亿元人民币。

在这笔高达15亿美元授权交易披露之前，二级市场却呈现出了极具讽刺意味的撕裂感：在此前两个多月里，迪哲医药的股价曾经历了一轮猛烈的非理性下挫，甚至一度跌回至四年前的低点。

当二级市场在悲观情绪之下，对一家手握全球顶级资产的创新药企业弃如敝屣时，跨国制药巨头阿斯利康却用高达6亿美元的首付款，投出了坚定的赞成票。

这一戏剧性的巨大反差，淋漓尽致地暴露了当下A股市场对本土高水平源头创新药资产极其严重的认知错位、偏见与无知。