2026年11月3日，美国辉瑞(NYSE: PFE)发布2026年第三季度财报，公司第三季度营收166亿美元，同比基本持平，但剔除新冠疫苗与口服药后实现7%增长，新上市及并购产品(Launched and Acquired Products)增长高达32%。公司上调2026年全年收入及调整后每股收益指引，并宣布任命Cecile Guegan为新任首席财务官。

整体业绩：营收持平，指引上调

公司第三季度营收165.83亿美元，同比减少7,100万美元，基本持平);剔除Comirnaty(新冠mRNA疫苗)和Paxlovid(新冠口服药)贡献后，营收增长7%。前三季度公司营收460.67亿美元，同比增长2%。公司将2026年全年营收指引上调15亿美元至620亿–640亿美元(此前605亿–625亿)。

按治疗领域，第三季度肿瘤业务收入43.27亿美元，同比增长10%;专科业务收入33.49亿美元，同比增长7%;基础医疗收入69.71亿美元，同比下滑9%(主要受新冠产品及Prevnar肺炎疫苗拖累)。合作收入28.51亿美元，增长24%。

核心产品：新品销售强劲

第三季度公司增长引擎主要由以下产品贡献：

Eliquis(阿哌沙班)销售额25.23亿美元，同比增长25%，主要受美国净价改善(返利降低、渠道结构有利)及全球需求增长驱动(前三季度销售额71.14亿美元，同比增长18%);

Padcev(维恩妥尤单抗)销售额7.2亿美元，同比增长55%，得益于一线尿路上皮癌份额提升及新适应证放量(前三季度销售额19.79亿美元，+38%);

Vyndaqel家族(转甲状腺素蛋白淀粉样变药物)产品销售额17.73亿美元，同比增长12%，由美国市场持续扩容、国际确诊率提升驱动(前三季度51.36亿美元，+8%);

Nurtec ODT/Vydura(偏头痛药)销售额5.47亿美元，同比增长33%(前三季度13.21亿美元，+29%);

Lorbrena(洛拉替尼)销售额3.87亿美元，同比增长43%，主要因一线ALK阳性肺癌在美国、中国及其他国际市场份额持续提升(前三季度10.46亿美元，+38%)。

多个项目管线终止

发布财报的同时，辉瑞宣布终止多个研发管线，其中重点调整项目为肺动脉高压疗法PF-07868489，公司基于商业原因终止了该药一项针对肺动脉高压的Ⅱ期临床研究。PF-07868489是一款BMP9拮抗剂，公司于2023年启动了Ⅰ/Ⅱ期试验，并于2025年启动Ⅱ期开放标签拓展研究。

公司同样出于商业原因提前终止了PF-06835375用于治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅱ期临床试验。在第三季度的管线更新中，公司已将其ITP项目以及PF-06835375针对红斑狼疮的Ⅰ期评估从管线中移除。

公司还披露了终止一项包含两款从Metsera收购的资产的Ⅰ期试验细节。该试验旨在评估GIPR激动剂 PF-08654696 与GLP-1受体激动剂PF-08653944的联合疗法。辉瑞目前仍在其他场景中继续测试该GLP-1候选药物，但该Ⅰ期项目是其GIPR激动剂唯一在开展的临床试验。另外四个Ⅰ期项目也被裁撤，其中包括两款针对肥胖和慢性体重管理的产品。

原文链接：

https://www.fiercepharma.com/pharma/pfizer-post-q3-beat-post-covid-comeback-gains-momentum